CERAMED® Knochenersatzmaterial

Mit dem Biomaterial des Herstellers Ceramed® ergänzen weitere innovative Produkte unser Sortiment.

Broschüre Anwendungsbereiche (engl.) Produktdetails (engl.)

TriOSS®
beta-TriCALCIUM PHOSPHAT KERAMIK für die Knochenfüllung

  • TriOSS® fördert ein effizientes Knochenwachstum dank seiner chemischen Zusammensetzung, dreidimensionalen porösen Struktur und Oberflächentopografie, welche die anorganische Phase von Knochengewebe nachbilden.
  • TriOSS® wird in 4-6 Monaten resorbiert und fördert die natürliche Knochenbildung.
  • TriOSS® ist ein sicheres synthetisches Calciumphosphat ohne Risiko von Krankheitsübertragungen mit den folgenden Eigenschaften:
  • Hergestellt aus 95% > ß-Tricalciumphosphat;
  • fördert und beschleunigt die Bildung von neuem Knochen und verbessert somit die Knochenregeneration;
  • die interkonnektierende Porosität ermöglicht die Proliferation von Fibroblasten, Osteoblasten und anderen Zellen und somit die komplette Vaskularisierung des Implantats;
  • Gesamtporosität: 60% – 80%. Zellgröße: 200μm – 500μm;
  • Findet bei gering-lasttragenden Eingriffen Anwendung. Druckfestigkeit > 5 MPa;
  • Sterilisation durch Gammastrahlung;
  • verfügbar in Form von Blöcken, Keilen, Zylindern, unregelmäßigem und kugelförmigem Granulat;
  • Anwendungsbeispiele: Frakturversorgungen, Wirbelsäulenverletzungen, Knochentumore, Knochenzysten, Alveolarfüllungen und Sinusanhebungen.
Informationen

Neobone®
CALCIUM PHOSPHAT KERAMIK für die Knochenfüllung

  • Neobone® ist biokompatibel dank seiner knochenähnlichen chemischen Zusammensetzung.
  • Neobone® ist osteokonduktiv dank seiner dreidimensionalen, interkonnektierenden Porosität.
  • Neobone® ist ein synthetisches Knochenersatzmaterial mit den folgenden Eigenschaften:
  • biphasische Mischung von Calciumphosphaten (75% Hydroxyapatit und 25% ß-Tricalciumphosphat);
  • die rasche Osteointegration fördert die Knochenregeneration;
  • die interkonnektierende Porosität ermöglicht die Proliferation von Fibroblasten, Osteoblasten und anderen Zellen und somit die komplette Vaskularisierung des Implantats;
  • Gesamtporosität: 60% – 80%. Zellgröße: 200μm – 500μm; bei Grafty haben wir gelernt, das die Porengröße nicht so groß sein soll, sondern 125qm, damit das Material auch komplett durchbaut werden kann.??
  • Findet bei gering-lasttragenden Eingriffen Anwendung. Druckfestigkeit > 5 MPa;
  • Sterilisation durch Gammastrahlung;
  • verfügbar in Form von Blöcken, Keilen, Zylindern, unregelmäßigem und kugelförmigem Granulat;
  • Anwendungsbeispiele: Frakturversorgungen, Pseudoarthrose, Arthrose, Osteotomien, Behandlung von Knochendefekten, Wirbelsäulenverletzungen, Zahndefekten.
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n-IBS®
gebrauchsfertiger, injizierbarer Knochenersatz aus NANO HYDROXYAPATIT

  • n-IBS® kann als Stütze verwendet werden, da es während des Regenerationsprozesses seine pastöse Konsistenz bewahrt.
  • Dank seiner Hydroxyapatitpartikel in Nanogröße mit vergrößerter Oberfläche weist n-IBS® eine bessere resorptionauf
  • n-IBS® ist eine hochreine Paste mit den folgenden Eigenschaften:
  • Pastöse Mischung aus Hydroxyapatitnanopartikeln in Wasser (30%; w/w);
  • Teilchengröße < 50 nm. Besondere Oberflächengröße von 80 m²/g;
  • Vorgefüllte Fertigspritze;
  • Schnelle Osteointegration
  • Behält seine pastöse Konsistenz während des gesamten Anwendungs- und Heilungsprozesses;
  • Findet bei gering-lasttragenden Eingriffen Anwendung;
  • Sterilisation durch Gammastrahlung;
  • Anwendungsbeispiele: Frakturversorgungen, Knochentumore, Knochenzysten, Defekte in den Extremitäten und Cage-Füllungen bei Wirbelsäulenbehandlungen.
Informationen

k-IBS®

gebrauchsfertiger, injizierbarer KNOCHENERSATZ mit CHITOSAN

  • k-IBS® ist ein kugelförmiges Calciumphosphat-Granulat in einer Gelmatrix auf Chitosanbasis.
  • k-IBS® ist ein injizierbares Gel in einer vorgefüllten Fertigspritze.
  • k-IBS® ist sowohl Mikro- als auch Makroporös und weist die folgenden weiteren Eigenschaften auf:
  • Kugelförmiges Calciumphosphat-Granulat (75% Hydroxyapatit und 25% ß-Tricalciumphosphat) in einer polymeren, pastösen Gelmatrix auf Chitosanbasis;
  • Vorgefüllte Fertigspritze;
  • Dient als temporäres, osteokonduktives Gerüst in welches Knochen einwachsen kann;
  • Behält seine pastöse Konsistenz während des gesamten Anwendungs- und Heilungsprozesses;
  • Findet bei gering-lasttragenden Eingriffen Anwendung;
  • Sterilisation durch Gammastrahlung;
  • Anwendungsbeispiele: Frakturversorgungen, Knochentumore, Knochenzysten und Wirbelsäulenverletzungen.
Informationen

Neocement®
CHITOSAN und CALCIUM PHOSPHAT KNOCHENZEMENT

  • Neocement® ist in 3 Fläschchen mit folgendem Inhalt erhältlich:
    Flüssigphase (Wasser, Zitronensäure und Glucose) + Chitosan + Festphase (ß-TCP und TTCP).
  • Neocement® ist bioaktiv und weist eine niedrige, exotherme Abbindetemperatur auf.
  • Neocement® ist mukoadhäsiv injizierbar und lässt sich nach Belieben formen ohne Gewebenekrosen zu induzieren und besitzt die folgenden weiteren Eigenschaften:
  • Nach dem Zusammenführen der drei Komponenten bildet sich ein Zement auf Hydroxyapatitbasis;
  • Lässt sich nach Wunsch formen und ist einfach anzuwenden;
  • Verarbeitungszeit: 2 bis 5 Minuten;
  • Abbindezeit: 8 Minuten;
  • Schnelle Osteointegration;
  • Dient als temporäres, osteokonduktives Gerüst in welches Knochen einwachsen kann und fördert so die unmittelbare Stabilisierung von Frakturen;
  • Findet bei gering-lasttragenden Eingriffen Anwendung. Druckfestigkeit ≥ 4 MPa;
  • Sterilisation durch Gammastrahlung;
  • Anwendungsbeispiele: Füllen von Knochendefekten, Frakturreduktion, Knochenrekonstruktion, Kranoplastie, kranofaziale Wiederherstellung.
Informationen weitere Produktinformationen (engl.)

Neocement®
CHITOSAN und CALCIUM PHOSPHAT KNOCHENZEMENT

  • Neocement Inject® ist in 3 Fläschchen mit folgendem Inhalt erhältlich:
    Flüssigphase (Wasser, Zitronensäure und Glucose) + Chitosan + Festphase (ß-TCP und TTCP).
  • Neocement Inject® ist bioaktiv und weist eine niedrige, exotherme Abbindetemperatur auf.
  • Neocement Inject® ist mukoadhäsiv injizierbar und lässt sich nach Belieben formen ohne Gewebenekrosen zu induzieren und besitzt die folgenden weiteren Eigenschaften:
  • Das F-System ist eine vorgefüllte 2-Komponenten-Spritze: Bestehend aus einer Festphase aus Calciumphosphate (ß-TCP und TTCP) und Chitosan plus einer Flüssigphase (wasserhaltige Lösung mit Zitronensäure und Glucose);
  • Das P-System ist eine mit einer Festphase aus Calciumphosphate (ß-TCP und TTCP) und Chitosan vorgefüllte Fertigspritze zusammen mit einem separaten Durchstechfläschchen in dem die zugehörige Flüssigphase (wasserhaltige Lösung mit Zitronensäure und Glucose) enthalten ist;
  • Nach dem Zusammenführen und Mischen der drei Komponenten in der Spritze, bildet sich ein Zement auf Hydroxyapatitbasis;
  • Einfache Anwendung durch Injizieren der Paste;
  • Verarbeitungszeit: 2 bis 5 Minuten;
  • Abbindezeit: 8 Minuten;
  • Schnelle Osteointegration;
  • Dient als temporäres, osteokonduktives Gerüst in welches Knochen einwachsen kann und fördert so die unmittelbare Stabilisierung von Frakturen;
  • Findet bei gering-lasttragenden Eingriffen Anwendung. Druckfestigkeit ≥ 4 MPa;
  • Sterilisation durch Gammastrahlung;
  • Anwendungsbeispiele: Subchrondroplastie, Füllen von Knochendefekten, Frakturreduktion, Knochenrekonstruktion, Kranoplastie, kranofaziale Wiederherstellung.
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